International Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases

  1. Boycott, K.M.
  2. Rath, A.
  3. Chong, J.X.
  4. Hartley, T.
  5. Alkuraya, F.S.
  6. Baynam, G.
  7. Brookes, A.J.
  8. Brudno, M.
  9. Carracedo, A.
  10. den Dunnen, J.T.
  11. Dyke, S.O.M.
  12. Estivill, X.
  13. Goldblatt, J.
  14. Gonthier, C.
  15. Groft, S.C.
  16. Gut, I.
  17. Hamosh, A.
  18. Hieter, P.
  19. Höhn, S.
  20. Hurles, M.E.
  21. Kaufmann, P.
  22. Knoppers, B.M.
  23. Krischer, J.P.
  24. Macek, M.
  25. Matthijs, G.
  26. Olry, A.
  27. Parker, S.
  28. Paschall, J.
  29. Philippakis, A.A.
  30. Rehm, H.L.
  31. Robinson, P.N.
  32. Sham, P.-C.
  33. Stefanov, R.
  34. Taruscio, D.
  35. Unni, D.
  36. Vanstone, M.R.
  37. Zhang, F.
  38. Brunner, H.
  39. Bamshad, M.J.
  40. Lochmüller, H.
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Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Ano de publicación: 2017

Volume: 100

Número: 5

Páxinas: 695-705

Tipo: Nota

DOI: 10.1016/J.AJHG.2017.04.003 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
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