International Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases

  1. Boycott, K.M.
  2. Rath, A.
  3. Chong, J.X.
  4. Hartley, T.
  5. Alkuraya, F.S.
  6. Baynam, G.
  7. Brookes, A.J.
  8. Brudno, M.
  9. Carracedo, A.
  10. den Dunnen, J.T.
  11. Dyke, S.O.M.
  12. Estivill, X.
  13. Goldblatt, J.
  14. Gonthier, C.
  15. Groft, S.C.
  16. Gut, I.
  17. Hamosh, A.
  18. Hieter, P.
  19. Höhn, S.
  20. Hurles, M.E.
  21. Kaufmann, P.
  22. Knoppers, B.M.
  23. Krischer, J.P.
  24. Macek, M.
  25. Matthijs, G.
  26. Olry, A.
  27. Parker, S.
  28. Paschall, J.
  29. Philippakis, A.A.
  30. Rehm, H.L.
  31. Robinson, P.N.
  32. Sham, P.-C.
  33. Stefanov, R.
  34. Taruscio, D.
  35. Unni, D.
  36. Vanstone, M.R.
  37. Zhang, F.
  38. Brunner, H.
  39. Bamshad, M.J.
  40. Lochmüller, H.
  41. Mostrar todos los/as autores/as +
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Año de publicación: 2017

Volumen: 100

Número: 5

Páginas: 695-705

Tipo: Nota

DOI: 10.1016/J.AJHG.2017.04.003 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
Fuente de los datos: Scopus