International Cooperation to Enable the Diagnosis of All Rare Genetic Diseases

  1. Boycott, K.M.
  2. Rath, A.
  3. Chong, J.X.
  4. Hartley, T.
  5. Alkuraya, F.S.
  6. Baynam, G.
  7. Brookes, A.J.
  8. Brudno, M.
  9. Carracedo, A.
  10. den Dunnen, J.T.
  11. Dyke, S.O.M.
  12. Estivill, X.
  13. Goldblatt, J.
  14. Gonthier, C.
  15. Groft, S.C.
  16. Gut, I.
  17. Hamosh, A.
  18. Hieter, P.
  19. Höhn, S.
  20. Hurles, M.E.
  21. Kaufmann, P.
  22. Knoppers, B.M.
  23. Krischer, J.P.
  24. Macek, M.
  25. Matthijs, G.
  26. Olry, A.
  27. Parker, S.
  28. Paschall, J.
  29. Philippakis, A.A.
  30. Rehm, H.L.
  31. Robinson, P.N.
  32. Sham, P.-C.
  33. Stefanov, R.
  34. Taruscio, D.
  35. Unni, D.
  36. Vanstone, M.R.
  37. Zhang, F.
  38. Brunner, H.
  39. Bamshad, M.J.
  40. Lochmüller, H.
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Zeitschrift:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 1537-6605,  0002-9297

Datum der Publikation: 2017

Ausgabe: 100

Nummer: 5

Seiten: 695-705

Art: Note

DOI: 10.1016/J.AJHG.2017.04.003 GOOGLE SCHOLAR lock_openOpen Access editor
Datenquelle: Scopus