Biodisponibilidad oral y subcutánea de levamisol en cabras

  1. Ana María Sahagún Prieto
Dirixida por:
  1. María José Díez Liébana Director
  2. M. Teresa Terán Director

Universidade de defensa: Universidad de León

Ano de defensa: 1998

Tribunal:
  1. David Ordóñez Escudero Presidente/a
  2. Matilde Sierra Vega Secretario/a
  3. Emilio Ballesteros Moreno Vogal
  4. Luis Miguel Botana López Vogal
  5. Miguel Ángel Bregante Ucedo Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 70294 DIALNET

Resumo

Se ha estudiado la biodisponibilidad oral y subcutánea del levamisol en 8 cabras sanas a las que se les administró el compuesto por las vías intravenosa, subcutánea y oral a una dcosis de 7,5 mg/kg. Las concentraciones plasmáticas del levamisol se determinaron por cromatografía líquida de alta eficacia en fase inversa con detección UV. El levamisol se distribuye por las tres vías según un modelo bicompartimental abierto. La concentracción plasmática máxima fue superior para la vía subcutánea (1,168 microg/ml) que para la oral (0,743 micro/ml) y también se alcanzó antes (18,75 min frente a 33,75 min). La biodisponibilidad subcutánea fue del 77,83% y la oral del 66,44%. Los tratamientos compartimental y no compartimental pueden utilizarse con idénticos resultados para el cálculo de los parámetros comunes.