Biodisponibilidad oral y subcutánea de levamisol en cabras

  1. Ana María Sahagún Prieto
unter der Leitung von:
  1. María José Díez Liébana Doktorvater/Doktormutter
  2. M. Teresa Terán Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad de León

Jahr der Verteidigung: 1998

Gericht:
  1. David Ordóñez Escudero Präsident/in
  2. Matilde Sierra Vega Sekretär/in
  3. Emilio Ballesteros Moreno Vocal
  4. Luis Miguel Botana López Vocal
  5. Miguel Ángel Bregante Ucedo Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 70294 DIALNET

Zusammenfassung

Se ha estudiado la biodisponibilidad oral y subcutánea del levamisol en 8 cabras sanas a las que se les administró el compuesto por las vías intravenosa, subcutánea y oral a una dcosis de 7,5 mg/kg. Las concentraciones plasmáticas del levamisol se determinaron por cromatografía líquida de alta eficacia en fase inversa con detección UV. El levamisol se distribuye por las tres vías según un modelo bicompartimental abierto. La concentracción plasmática máxima fue superior para la vía subcutánea (1,168 microg/ml) que para la oral (0,743 micro/ml) y también se alcanzó antes (18,75 min frente a 33,75 min). La biodisponibilidad subcutánea fue del 77,83% y la oral del 66,44%. Los tratamientos compartimental y no compartimental pueden utilizarse con idénticos resultados para el cálculo de los parámetros comunes.