Nanocápsulas de poliaminoácidos para la liberación selectiva de fármacos antitumorales

  1. LOLLO, GIOVANNA
Dirigida por:
  1. María José Alonso Fernández Directora
  2. Marcos García Fuentes Codirector
  3. Dolores Torres López Codirectora

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 09 de julio de 2012

Tribunal:
  1. María J. Vicent Docon Presidente/a
  2. María de la Fuente Freire Secretario/a
  3. F. Quaglia Vocal
  4. Catherine Passirani Vocal
  5. Pilar Calvo Salde Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Farmacología, Farmacia y Tecnología Farmacéutica

Tipo: Tesis

Teseo: 342539 DIALNET lock_openMINERVA editor

Resumen

El trabajo recogido en esta tesis se ha dirigido al diseño y la evaluación de nuevos sistemas de tipo nanocapsular constituidos por poliaminácidos, para la liberación de fármacos antitumorales. Estos sistemas, compuesttos por un núcleo oleoso y una cubuerta de ácido poliglutámico (PGA) o de PGA-PEG, emergen como una nueva plataforma de vehiculización selectiva de antitumorales hidrofóbicos como la plitidepsina y el docetaxel. Se ha prestado especial atención al efecto del PEG sobre el comportamiento de los nanosistemas , evaluando la influencia del grado de PEGilacion sobre la permanencia de los nanosistemas en el torrente circulatorio, y sobre su patrón de distribución general, tras administración IV.