Nanocápsulas de poliaminoácidos para la liberación selectiva de fármacos antitumorales
- LOLLO, GIOVANNA
- María José Alonso Fernández Doktormutter
- Marcos García Fuentes Co-Doktorvater
- Dolores Torres López Co-Doktormutter
Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 09 von Juli von 2012
- María J. Vicent Docon Präsident/in
- María de la Fuente Freire Sekretär/in
- F. Quaglia Vocal
- Catherine Passirani Vocal
- Pilar Calvo Salde Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
El trabajo recogido en esta tesis se ha dirigido al diseño y la evaluación de nuevos sistemas de tipo nanocapsular constituidos por poliaminácidos, para la liberación de fármacos antitumorales. Estos sistemas, compuesttos por un núcleo oleoso y una cubuerta de ácido poliglutámico (PGA) o de PGA-PEG, emergen como una nueva plataforma de vehiculización selectiva de antitumorales hidrofóbicos como la plitidepsina y el docetaxel. Se ha prestado especial atención al efecto del PEG sobre el comportamiento de los nanosistemas , evaluando la influencia del grado de PEGilacion sobre la permanencia de los nanosistemas en el torrente circulatorio, y sobre su patrón de distribución general, tras administración IV.