Síntesis de prolina-miméticos 3,5-disustituidos y su aplicación en la construcción de moléculas con potencial actividad biológica
- Ferreira da Costa, Joana Raquel
- María Olga Caamaño Santos Director
- Xerardo García Mera Co-director
- Franco Fernández González Co-director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 29 de xullo de 2013
- Benito Alcaide Alañón Presidente/a
- Dolores Viña Castelao Secretaria
- Generosa Gómez Pacios Vogal
- Eugenio Uriarte Villares Vogal
- Paul R. Jenkins Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Los derivados de prolina presentan diversas actividades biológicas entre las que podemos destacar sustancias con actividad antiviral o con propiedades neuroprotectoras en modelos animales frente a diferentes procesos neurodegenerativos. En esta memoria, se describe la preparación de análogos de prolina 3,5-disustituidos como sustratos asequibles y que pueden ser fácilmente transformados en fármacos potenciales, directamente o mediante una combinación de procesos. La metodología sintética aplicada es versátil y puede ser empleada para la preparación de diversos 1¿-homoisoazanucleosidos, así como de nuevos análogos de los agentes neuroprotectores GPE (glicil-L-prolil-L-glutamato) y PLG (L-prolil-L-leucil-glicinamida). Los análogos de PLG fueron ensayados para determinar su efecto como moduladores alostéricos de receptores D2 de dopamina, mostrando un incremento de la unión de [3H]NPA al receptor D2 a bajas concentraciones.