Síntesis de prolina-miméticos 3,5-disustituidos y su aplicación en la construcción de moléculas con potencial actividad biológica
- Ferreira da Costa, Joana Raquel
- María Olga Caamaño Santos Doktormutter
- Xerardo García Mera Co-Doktorvater
- Franco Fernández González Co-Doktorvater
Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 29 von Juli von 2013
- Benito Alcaide Alañón Präsident/in
- Dolores Viña Castelao Sekretärin
- Generosa Gómez Pacios Vocal
- Eugenio Uriarte Villares Vocal
- Paul R. Jenkins Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
Los derivados de prolina presentan diversas actividades biológicas entre las que podemos destacar sustancias con actividad antiviral o con propiedades neuroprotectoras en modelos animales frente a diferentes procesos neurodegenerativos. En esta memoria, se describe la preparación de análogos de prolina 3,5-disustituidos como sustratos asequibles y que pueden ser fácilmente transformados en fármacos potenciales, directamente o mediante una combinación de procesos. La metodología sintética aplicada es versátil y puede ser empleada para la preparación de diversos 1¿-homoisoazanucleosidos, así como de nuevos análogos de los agentes neuroprotectores GPE (glicil-L-prolil-L-glutamato) y PLG (L-prolil-L-leucil-glicinamida). Los análogos de PLG fueron ensayados para determinar su efecto como moduladores alostéricos de receptores D2 de dopamina, mostrando un incremento de la unión de [3H]NPA al receptor D2 a bajas concentraciones.