Transferencia protónica intramolecular y tautomería de hidroxifenil- e hidroxipiridilbencimidazolesestados fundamental y primer singulete excitado
- Flor Rodríguez Prieto Director
- Manuel Mosquera González Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Ano de defensa: 1994
- Florencio Arce Vázquez Presidente/a
- Santi Nonell Marrugat Secretario/a
- Manuel Arturo López Quintela Vogal
- Ricardo Mosquera Castro Vogal
- Iñigo López Arbeloa Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se ha investigado, mediante espectroscopia de absorción Vis-UVy de fluorescencia en estado estacionario y con resolución temporal, el comportamiento del 2-(2'-hidroxifenil)bencimidazol (hfbi), el 2-(3'-hidroxi-2'-piridil)bencimidazol (HFBI) y el 1-metil-(3'Hidroxi-2'-piridil)bencimidazol (HPBIM) en disolución acuosa y otros disolventes. El estudio detallado de los espectros de excitación y emisión de fluorescencia de estos compuestos en disolución acusa en función del pH y las longitudes de onda de excitación y emisión ha permitido reproducir cualquier espectro de fluorescencia experimental como la suma de las contribuciones de cada especie emisora, lo que ha facilitado la proposición de un mecanismo para explicar el comportamiento de estas moléculas en el estado excitado a cualquier valor de acidez. Las medidas de decaimiento de la fluorescencia han permitido determinar los tiempos de vida de todas las especies fluorescentes.