Transferencia protónica intramolecular y tautomería de hidroxifenil- e hidroxipiridilbencimidazolesestados fundamental y primer singulete excitado

  1. RIOS RODRIGUEZ M. CARMEN
Dirigida por:
  1. Flor Rodríguez Prieto Directora
  2. Manuel Mosquera González Director

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Año de defensa: 1994

Tribunal:
  1. Florencio Arce Vázquez Presidente/a
  2. Santi Nonell Marrugat Secretario/a
  3. Manuel Arturo López Quintela Vocal
  4. Ricardo Mosquera Castro Vocal
  5. Iñigo López Arbeloa Vocal
Departamento:
  1. Departamento de Química Física

Tipo: Tesis

Teseo: 42285 DIALNET

Resumen

Se ha investigado, mediante espectroscopia de absorción Vis-UVy de fluorescencia en estado estacionario y con resolución temporal, el comportamiento del 2-(2'-hidroxifenil)bencimidazol (hfbi), el 2-(3'-hidroxi-2'-piridil)bencimidazol (HFBI) y el 1-metil-(3'Hidroxi-2'-piridil)bencimidazol (HPBIM) en disolución acuosa y otros disolventes. El estudio detallado de los espectros de excitación y emisión de fluorescencia de estos compuestos en disolución acusa en función del pH y las longitudes de onda de excitación y emisión ha permitido reproducir cualquier espectro de fluorescencia experimental como la suma de las contribuciones de cada especie emisora, lo que ha facilitado la proposición de un mecanismo para explicar el comportamiento de estas moléculas en el estado excitado a cualquier valor de acidez. Las medidas de decaimiento de la fluorescencia han permitido determinar los tiempos de vida de todas las especies fluorescentes.