Transferencia protónica intramolecular y tautomería de hidroxifenil- e hidroxipiridilbencimidazolesestados fundamental y primer singulete excitado

  1. RIOS RODRIGUEZ M. CARMEN
Supervised by:
  1. Flor Rodríguez Prieto Director
  2. Manuel Mosquera González Director

Defence university: Universidade de Santiago de Compostela

Year of defence: 1994

Committee:
  1. Florencio Arce Vázquez Chair
  2. Santi Nonell Marrugat Secretary
  3. Manuel Arturo López Quintela Committee member
  4. Ricardo Mosquera Castro Committee member
  5. Iñigo López Arbeloa Committee member
Department:
  1. Department of Physical Chemistry

Type: Thesis

Teseo: 42285 DIALNET

Abstract

Se ha investigado, mediante espectroscopia de absorción Vis-UVy de fluorescencia en estado estacionario y con resolución temporal, el comportamiento del 2-(2'-hidroxifenil)bencimidazol (hfbi), el 2-(3'-hidroxi-2'-piridil)bencimidazol (HFBI) y el 1-metil-(3'Hidroxi-2'-piridil)bencimidazol (HPBIM) en disolución acuosa y otros disolventes. El estudio detallado de los espectros de excitación y emisión de fluorescencia de estos compuestos en disolución acusa en función del pH y las longitudes de onda de excitación y emisión ha permitido reproducir cualquier espectro de fluorescencia experimental como la suma de las contribuciones de cada especie emisora, lo que ha facilitado la proposición de un mecanismo para explicar el comportamiento de estas moléculas en el estado excitado a cualquier valor de acidez. Las medidas de decaimiento de la fluorescencia han permitido determinar los tiempos de vida de todas las especies fluorescentes.