Diclorocarbeno en síntesispreparación de epóxidos ópticamente activos y de homoaporfinas
- CASTRO PIÑEIRO JOSE LUIS
- Luis Castedo Expósito Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Ano de defensa: 1985
- Rafael Suau Suárez Presidente/a
- María del Carmen Villaverde Cameron-Walker Secretaria
- Angel Gutiérrez Ravelo Vogal
- Francesc Sánchez Ferrando Vogal
- Antonio Mouriño Mosquera Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se describe la reacción de beta etanolaminas terciarias con diclorocarbeno generado por transferencia de fase que produce epóxidos en alto rendimiento y completa estereoespecificidad (e.E. 95%). Por este procedimiento los alfa-aminoácidos pueden ser fácilmente covertidos en epoxitosepóxidos ópticamente activos. Se aborda tambien la transformación de aporfinas en las respectivas homoaporfinas. El método elegido se basa en la adición de diclorocarbeno a ciertos derivados deshidroaporfínicos y fenantrénicos seguida de apertura del diclorociclopropano para generar el anillo C de siete miembros.