Diclorocarbeno en síntesispreparación de epóxidos ópticamente activos y de homoaporfinas

  1. CASTRO PIÑEIRO JOSE LUIS
Supervised by:
  1. Luis Castedo Expósito Director

Defence university: Universidade de Santiago de Compostela

Year of defence: 1985

Committee:
  1. Rafael Suau Suárez Chair
  2. María del Carmen Villaverde Cameron-Walker Secretary
  3. Angel Gutiérrez Ravelo Committee member
  4. Francesc Sánchez Ferrando Committee member
  5. Antonio Mouriño Mosquera Committee member

Type: Thesis

Teseo: 12086 DIALNET

Abstract

Se describe la reacción de beta etanolaminas terciarias con diclorocarbeno generado por transferencia de fase que produce epóxidos en alto rendimiento y completa estereoespecificidad (e.E. 95%). Por este procedimiento los alfa-aminoácidos pueden ser fácilmente covertidos en epoxitosepóxidos ópticamente activos. Se aborda tambien la transformación de aporfinas en las respectivas homoaporfinas. El método elegido se basa en la adición de diclorocarbeno a ciertos derivados deshidroaporfínicos y fenantrénicos seguida de apertura del diclorociclopropano para generar el anillo C de siete miembros.