Diclorocarbeno en síntesispreparación de epóxidos ópticamente activos y de homoaporfinas

  1. CASTRO PIÑEIRO JOSE LUIS
unter der Leitung von:
  1. Luis Castedo Expósito Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Jahr der Verteidigung: 1985

Gericht:
  1. Rafael Suau Suárez Präsident/in
  2. María del Carmen Villaverde Cameron-Walker Sekretärin
  3. Angel Gutiérrez Ravelo Vocal
  4. Francesc Sánchez Ferrando Vocal
  5. Antonio Mouriño Mosquera Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 12086 DIALNET

Zusammenfassung

Se describe la reacción de beta etanolaminas terciarias con diclorocarbeno generado por transferencia de fase que produce epóxidos en alto rendimiento y completa estereoespecificidad (e.E. 95%). Por este procedimiento los alfa-aminoácidos pueden ser fácilmente covertidos en epoxitosepóxidos ópticamente activos. Se aborda tambien la transformación de aporfinas en las respectivas homoaporfinas. El método elegido se basa en la adición de diclorocarbeno a ciertos derivados deshidroaporfínicos y fenantrénicos seguida de apertura del diclorociclopropano para generar el anillo C de siete miembros.