Departamento de Ciencias Forenses, Anatomía Patolóxica, Xinecoloxía e Obstetricia e Pediatría
Departamento
Hospital Sant Joan de Deu
Barcelona, EspañaPublicacións en colaboración con investigadores/as de Hospital Sant Joan de Deu (16)
2021
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Hemorragia digestiva alta y baja en edad pediátrica
Tratamiento en Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (Ergon), pp. 95-114
2020
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Exploring genetic variants in obsessive compulsive disorder severity: A GWAS approach
Journal of Affective Disorders, Vol. 267, pp. 23-32
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Ibero-latinamerican clinical practical guidelines on pediatric caustic esophagitis: Physiopathology and clinical-endoscopic diagnosis (1st part)
Revista Chilena de Pediatria, Vol. 91, Núm. 1, pp. 149-157
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Looking into the genetic bases of OCD dimensions: a pilot genome-wide association study
Translational Psychiatry, Vol. 10, Núm. 1
2019
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The challenge of the laboratory diagnosis in a confirmed congenital Zika virus syndrome in utero: A case report
Medicine, Vol. 98, Núm. 20, pp. e15532
2018
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Protocolo de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la aciduria glutárica tipo I
Protocolos de diagnóstico y tratamiento de los errores congénitos del metabolismo (Ergon), pp. 205-218
2017
2015
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Manejo de la sedación y la analgesia en unidades de cuidados intensivos neonatales españolas
Anales de Pediatria, Vol. 83, Núm. 2, pp. 75-84
2014
2013
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Long-term follow-up and outcome of phenylketonuria patients on sapropterin: A retrospective study
Pediatrics, Vol. 131, Núm. 6
2010
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Efectividad de palivizumab en la prevención de la infección por el virus respiratorio sincitial en prematuros de 321 a 35° semanas de gestación en España
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 68, Núm. 1, pp. 13-18
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Management of phenylketonuria in Europe: Survey results from 19 countries
Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 99, Núm. 2, pp. 109-115
2009
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Genetic and cellular studies of oxidative stress in methylmalonic aciduria (MMA) cobalamin deficiency type C (cblC) with homocystinuria (MMACHC)
Human Mutation, Vol. 30, Núm. 11, pp. 1558-1566
2005
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Trends in the epidemiology of neonatal sepsis of vertical transmission in the era of group B streptococcal prevention
Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics, Vol. 94, Núm. 4, pp. 451-457
2002
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Meningitis neumocócica en niños Españoles: Incidencia, serotipos y resistencia antibiótica. Estudio prospectivo multicéntrico
Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 57, Núm. 4, pp. 295-300
1997
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Relationship between mutation genotype and biochemical phenotype in a heterogeneous Spanish phenylketonuria population
European Journal of Human Genetics, Vol. 5, Núm. 4, pp. 196-202