Department of Forensic Science, Pathological Anatomy, Gynaecology and Obstetrics and Paediatrics
Department
Hospital Sant Joan de Deu
Barcelona, EspañaPublications in collaboration with researchers from Hospital Sant Joan de Deu (16)
2021
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Hemorragia digestiva alta y baja en edad pediátrica
Tratamiento en Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (Ergon), pp. 95-114
2020
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Exploring genetic variants in obsessive compulsive disorder severity: A GWAS approach
Journal of Affective Disorders, Vol. 267, pp. 23-32
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Ibero-latinamerican clinical practical guidelines on pediatric caustic esophagitis: Physiopathology and clinical-endoscopic diagnosis (1st part)
Revista Chilena de Pediatria, Vol. 91, Núm. 1, pp. 149-157
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Looking into the genetic bases of OCD dimensions: a pilot genome-wide association study
Translational Psychiatry, Vol. 10, Núm. 1
2019
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The challenge of the laboratory diagnosis in a confirmed congenital Zika virus syndrome in utero: A case report
Medicine, Vol. 98, Núm. 20, pp. e15532
2018
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Protocolo de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la aciduria glutárica tipo I
Protocolos de diagnóstico y tratamiento de los errores congénitos del metabolismo (Ergon), pp. 205-218
2017
2015
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Manejo de la sedación y la analgesia en unidades de cuidados intensivos neonatales españolas
Anales de Pediatria, Vol. 83, Núm. 2, pp. 75-84
2014
2013
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Long-term follow-up and outcome of phenylketonuria patients on sapropterin: A retrospective study
Pediatrics, Vol. 131, Núm. 6
2010
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Efectividad de palivizumab en la prevención de la infección por el virus respiratorio sincitial en prematuros de 321 a 35° semanas de gestación en España
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 68, Núm. 1, pp. 13-18
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Management of phenylketonuria in Europe: Survey results from 19 countries
Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 99, Núm. 2, pp. 109-115
2009
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Genetic and cellular studies of oxidative stress in methylmalonic aciduria (MMA) cobalamin deficiency type C (cblC) with homocystinuria (MMACHC)
Human Mutation, Vol. 30, Núm. 11, pp. 1558-1566
2005
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Trends in the epidemiology of neonatal sepsis of vertical transmission in the era of group B streptococcal prevention
Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics, Vol. 94, Núm. 4, pp. 451-457
2002
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Meningitis neumocócica en niños Españoles: Incidencia, serotipos y resistencia antibiótica. Estudio prospectivo multicéntrico
Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 57, Núm. 4, pp. 295-300
1997
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Relationship between mutation genotype and biochemical phenotype in a heterogeneous Spanish phenylketonuria population
European Journal of Human Genetics, Vol. 5, Núm. 4, pp. 196-202