Terapia dirigida en el proceso tumoralun enfoque multidisciplinar

  1. Román Seco Gudiña Tesis
Dirixida por:
  1. María de la Fuente Freire Director
  2. Rafael López López Director
  3. José Rivas Rey Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 12 de xuño de 2023

Tribunal:
  1. Laura Sánchez Piñón Presidenta
  2. Ana Belén Dávila Ibáñez Secretario/a
  3. A. Antón Torres Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Psiquiatría, Radioloxía, Saúde Pública, Enfermaría e Medicina

Tipo: Tese

Teseo: 802596 DIALNET

Resumo

El cáncer se caracteriza por errores en nuestros genes que se van a cumulando de forma progresiva. A pesar de estos errores mantiene siempre 2 procesos básicos: crecer y dividirse; por tanto mantiene una biosíntesis proteica constante y pronunciada. La vía de señalización E2F-pRb parece estar alterada en la mayoría de tumores humanos, siendo esta una de las principales vías que regula el ciclo celular, y por tanto la división. Una terapia génica dirigida, empleando esta vía de señalización E2F-pRB podría constituir una alternativa de tratamiento atractiva y especifica. En base a todo esto postulamos que usando plásmidos modificados, subrogados a la expresión del factor E2F podría producirse un producto el cual sería capaz de interrumpir el proceso de síntesis proteica, en células tumorales provocando que estas murieran por apoptosis. Asimismo usando un sistema de administración basado en nanopartículas, se podría favorecer la transferencia del plásmido al interior de la célula.