Estudi de possibles sintesis industrials dels enantiomers actius dels farmacs quirals(s)ketoprofen i (2s,4r) i (2r,4s) ketoconazole

  1. FARRES TORRECABOTA, XAVIER

Universidade de defensa: Universitat de Barcelona

Ano de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Inés Sánchez Bellido Presidente/a
  2. Cristina Minguillón Llombart Secretario/a
  3. Ricardo Riguera Vega Vogal
  4. Paul Dunogues Jacques Vogal
  5. Angel Messeguer Peypoch Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 46512 DIALNET

Resumo

EN ESTA TESIS DOCTORAL DE EMINENTE ORIENTACION A LA INDUSTRIA FARMACEUTICA SE LLEVA A CABO, EN PRIMER LUGAR LA PREPARACION DEL (S)-KETOPROFENO UTILIZANDO UN METODO INSPIRADO EN EL DESARROLLADO POR ZAMBON PARA LA SINTESIS DEL (S)-NAPROXENO.POSTERIORMENTE SE REALIZA LA PREPARACION, A TRAVES DE METODOS DE SINTESIS CONVENCIONALES, DE PRODUCTOS RELACIONADOS CON EL KETOPROFENO POR EL HECHO DE TRATARSE DE COMPUESTOS DE DEGRADACION QUIMICA O POSIBLES METABOLITOS DEL MISMO.POR ULTIMO, SE CONSIGUE LA PREPARACION DE LOS ISOMEROS (2R,4S) Y (2S,4R) DEL KETOCONAZOL A TRAVES DE UN PROCESO ENANTIOESPECIFICO Y FACILMENTE INDUSTRIALIZABLE Y UTILIZANDO LOS DOS ENANTIOMEROS DE LA EPICLORHIDRINA Y LA 2,4-DICLOROFENILBROMOMETILCETONA COMO PRODUCTOS DE PARTIDA.