Estudi de possibles sintesis industrials dels enantiomers actius dels farmacs quirals(s)ketoprofen i (2s,4r) i (2r,4s) ketoconazole
- FARRES TORRECABOTA, XAVIER
Universität der Verteidigung: Universitat de Barcelona
Jahr der Verteidigung: 1995
- Inés Sánchez Bellido Präsident/in
- Cristina Minguillón Llombart Sekretär/in
- Ricardo Riguera Vega Vocal
- Paul Dunogues Jacques Vocal
- Angel Messeguer Peypoch Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
EN ESTA TESIS DOCTORAL DE EMINENTE ORIENTACION A LA INDUSTRIA FARMACEUTICA SE LLEVA A CABO, EN PRIMER LUGAR LA PREPARACION DEL (S)-KETOPROFENO UTILIZANDO UN METODO INSPIRADO EN EL DESARROLLADO POR ZAMBON PARA LA SINTESIS DEL (S)-NAPROXENO.POSTERIORMENTE SE REALIZA LA PREPARACION, A TRAVES DE METODOS DE SINTESIS CONVENCIONALES, DE PRODUCTOS RELACIONADOS CON EL KETOPROFENO POR EL HECHO DE TRATARSE DE COMPUESTOS DE DEGRADACION QUIMICA O POSIBLES METABOLITOS DEL MISMO.POR ULTIMO, SE CONSIGUE LA PREPARACION DE LOS ISOMEROS (2R,4S) Y (2S,4R) DEL KETOCONAZOL A TRAVES DE UN PROCESO ENANTIOESPECIFICO Y FACILMENTE INDUSTRIALIZABLE Y UTILIZANDO LOS DOS ENANTIOMEROS DE LA EPICLORHIDRINA Y LA 2,4-DICLOROFENILBROMOMETILCETONA COMO PRODUCTOS DE PARTIDA.