Síntesis de 5,10,15-Triariltruxenos y otros truxenos con conjugación extendida
- Ruiz Bermejo, Marta
- Amelia Santos Director
Universidade de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 28 de novembro de 2003
- Tomás Torres Cebada Presidente/a
- Marta Iglesias Hernández Secretario/a
- Enrique Díez Barra Vogal
- Nazario Martín León Vogal
- Dolores Pérez Meirás Vogal
Tipo: Tese
Resumo
El hidrocarburo aromático truxeno (10,15-dihidro-5H-diindenol[1,2-A;1',2'-c]fluoreno) 1 y la tricetona truxentriona 2 (diindenol[1,2-a;1',2'-c]fluore-5,10,150-trione) presentan interés porque son moléculas precursoras de materiales moleculares y están siendo utilizados como compuestos de partida para la construcción de poliarenos relacionados con el fullereno. En este trabajo hemos desarrollado un método general de síntesis para la obtención de 5,10,15-triariltruxenos empleando la molécula de truxentriona 2 como producto de partida. Se han preparado distintos sistemas aceptores de electrones a partir de truxenos 5,10,15 trisustituidos. Y se han sintetizado derivados solubles del precursor plano de fullereno C60H30 de simetría C3, aplicando las reacciones de arilación intramolecular catalizadas por Pd.