Síntesis de 5,10,15-Triariltruxenos y otros truxenos con conjugación extendida
- Ruiz Bermejo, Marta
- Amelia Santos Doktorvater/Doktormutter
Universität der Verteidigung: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 28 von November von 2003
- Tomás Torres Cebada Präsident/in
- Marta Iglesias Hernández Sekretär/in
- Enrique Díez Barra Vocal
- Nazario Martín León Vocal
- Dolores Pérez Meirás Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
El hidrocarburo aromático truxeno (10,15-dihidro-5H-diindenol[1,2-A;1',2'-c]fluoreno) 1 y la tricetona truxentriona 2 (diindenol[1,2-a;1',2'-c]fluore-5,10,150-trione) presentan interés porque son moléculas precursoras de materiales moleculares y están siendo utilizados como compuestos de partida para la construcción de poliarenos relacionados con el fullereno. En este trabajo hemos desarrollado un método general de síntesis para la obtención de 5,10,15-triariltruxenos empleando la molécula de truxentriona 2 como producto de partida. Se han preparado distintos sistemas aceptores de electrones a partir de truxenos 5,10,15 trisustituidos. Y se han sintetizado derivados solubles del precursor plano de fullereno C60H30 de simetría C3, aplicando las reacciones de arilación intramolecular catalizadas por Pd.