Síntesis de 5,10,15-Triariltruxenos y otros truxenos con conjugación extendida

  1. Ruiz Bermejo, Marta
unter der Leitung von:
  1. Amelia Santos Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 28 von November von 2003

Gericht:
  1. Tomás Torres Cebada Präsident/in
  2. Marta Iglesias Hernández Sekretär/in
  3. Enrique Díez Barra Vocal
  4. Nazario Martín León Vocal
  5. Dolores Pérez Meirás Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 104396 DIALNET

Zusammenfassung

El hidrocarburo aromático truxeno (10,15-dihidro-5H-diindenol[1,2-A;1',2'-c]fluoreno) 1 y la tricetona truxentriona 2 (diindenol[1,2-a;1',2'-c]fluore-5,10,150-trione) presentan interés porque son moléculas precursoras de materiales moleculares y están siendo utilizados como compuestos de partida para la construcción de poliarenos relacionados con el fullereno. En este trabajo hemos desarrollado un método general de síntesis para la obtención de 5,10,15-triariltruxenos empleando la molécula de truxentriona 2 como producto de partida. Se han preparado distintos sistemas aceptores de electrones a partir de truxenos 5,10,15 trisustituidos. Y se han sintetizado derivados solubles del precursor plano de fullereno C60H30 de simetría C3, aplicando las reacciones de arilación intramolecular catalizadas por Pd.