Complejos de Pd(II) y Pt(II) con tiosemicarbazonas estudio de su citotoxicidad e inducción de apoptosis en células resistentes al 'cis'-DDP
- Gómez Quiroga, Adoración
- María del Carmen Navarro Director
Universidade de defensa: Universidad Autónoma de Madrid
Ano de defensa: 1998
- Moisés Morán Horrillo Presidente/a
- José Luis García Ruano Secretario/a
- Joaquin Borrás Tortonda Vogal
- José Sordo Rodríguez Vogal
- Carlos Alonso Bedate Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Las reacciones con tiosemicarbazonas y diferentes reactivos de Pd(II) y Pt(II) conducen, preferentemente, a la formación de tetrámeros de fórmula (ML)4 donde M es Pd ó Pt y L es la forma tiólica de la tiosemicarbazona. El eje básico de estos tetrámeros, como se ha confirmado por DRX, es un anillo de ocho miembros donde alternan los átomos de M(II) y S, que puede conducir a la formación de diastereoisómeros que además muestran diferente actividad. Los complejos derivados de tiosemicarbazona dímeros, monómeros y especialmente los tetrámeros ciclometalados pueden ser considerados potenciales agentes anticancerígenos ya que poseen una actividad citotóxica similar al cisplatin y son activos en células resistentes a dicho fármaco produciendo una muerte celular específica por apoptosis a bajas concentraciones. La actividad de estos complejos parece estar además relacionada con la posibilidad de interacciones adicionales con el ADN.