Complejos de Pd(II) y Pt(II) con tiosemicarbazonas estudio de su citotoxicidad e inducción de apoptosis en células resistentes al 'cis'-DDP

  1. Gómez Quiroga, Adoración
unter der Leitung von:
  1. María del Carmen Navarro Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidad Autónoma de Madrid

Jahr der Verteidigung: 1998

Gericht:
  1. Moisés Morán Horrillo Präsident/in
  2. José Luis García Ruano Sekretär/in
  3. Joaquin Borrás Tortonda Vocal
  4. José Sordo Rodríguez Vocal
  5. Carlos Alonso Bedate Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 67588 DIALNET

Zusammenfassung

Las reacciones con tiosemicarbazonas y diferentes reactivos de Pd(II) y Pt(II) conducen, preferentemente, a la formación de tetrámeros de fórmula (ML)4 donde M es Pd ó Pt y L es la forma tiólica de la tiosemicarbazona. El eje básico de estos tetrámeros, como se ha confirmado por DRX, es un anillo de ocho miembros donde alternan los átomos de M(II) y S, que puede conducir a la formación de diastereoisómeros que además muestran diferente actividad. Los complejos derivados de tiosemicarbazona dímeros, monómeros y especialmente los tetrámeros ciclometalados pueden ser considerados potenciales agentes anticancerígenos ya que poseen una actividad citotóxica similar al cisplatin y son activos en células resistentes a dicho fármaco produciendo una muerte celular específica por apoptosis a bajas concentraciones. La actividad de estos complejos parece estar además relacionada con la posibilidad de interacciones adicionales con el ADN.