Clinical and functional characterisation of the combined respiratory chain defect in two sisters due to autosomal recessive mutations in MTFMT

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Revista:
Mitochondrion

ISSN: 1567-7249,  1872-8278

Ano de publicación: 2013

Volume: 13

Número: 6

Páxinas: 743-748

Tipo: Artigo

DOI: 10.1016/J.MITO.2013.03.002 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
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