Clinical and functional characterisation of the combined respiratory chain defect in two sisters due to autosomal recessive mutations in MTFMT

  1. Neeve, V.C.M.
  2. Pyle, A.
  3. Boczonadi, V.
  4. Gomez-Duran, A.
  5. Griffin, H.
  6. Santibanez-Koref, M.
  7. Gaiser, U.
  8. Bauer, P.
  9. Tzschach, A.
  10. Chinnery, P.F.
  11. Horvath, R.
Revista:
Mitochondrion

ISSN: 1567-7249,  1872-8278

Año de publicación: 2013

Volumen: 13

Número: 6

Páginas: 743-748

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.MITO.2013.03.002 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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