Aplicaciones de la química click y ácidos borónicos en la síntesis y funcionalización de copolímeros de bloque dendríticos para la encapsulación-liberación controlada de fármacos

  1. Parcero Bouzas, Samuel
Dirixida por:
  1. Eduardo Fernandez Megia Director
  2. Ricardo Riguera Vega Co-director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 08 de abril de 2021

Tribunal:
  1. Ezequiel Pérez-Inestrosa Presidente/a
  2. Carmen Álvarez Lorenzo Secretaria
  3. Ignacio Alfonso Rodríguez Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Resumo

Durante el desarrollo de esta tesis se sintetizarán una nueva clase de copolímeros de bloque PEG-Dendrímero sensibles a pH. La síntesis y funcionalización de esta nueva clase de macromoléculas se llevará a cabo mediante el uso de reacciones tipo click. Se estudiará mediante DLS la habilidad de autoensamblaje de estas moléculas en disolución acuosa para la formación de distintos tipos de estructuras, como micelas anfifílicas, PIC o Hibrid-PIC. Por último, se llevará a cabo el estudio de la capacidad de estas estructuras para encapsular fármacos antitumorales y se analizará el perfil de liberación en condiciones selectivas. Asimismo, se realizará un estudio estructural mediante 1H RMN y 11B RMN de la interacción entre ácidos borónicos (AB) tipo Wulff con moléculas que contengan 1,2 y 1,3 dioles. El conocimiento adquirido se usará en la encapsulación de la doxorrubicina, un fármaco antitumoral.