Paneles Génicos como Herramienta para el Diagnóstico de Enfermedades Raras en Pediatría

  1. Gouveia, Sofia Isabel Barbosa Sousa
Dirixida por:
  1. María Luz Couce Pico Director
  2. María Rosaura Leis Trabazo Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 12 de novembro de 2020

Tribunal:
  1. José María Fraga Bermúdez Presidente
  2. Hugo Rocha Secretario/a
  3. Feliciano Jesús Ramos Fuentes Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Ciencias Forenses, Anatomía Patolóxica, Xinecoloxía e Obstetricia e Pediatría

Tipo: Tese

Teseo: 647042 DIALNET lock_openMINERVA editor

Resumo

Se estima que las enfermedades raras en su conjunto afectan a entre un 3,5% y un 5,9% de la población mundial. El diagnóstico de estas patologías es uno de los desafíos más complejos a los que se enfrentan los especialistas en pediatría. A través de las tecnologías de secuenciación de próxima generación (NGS) implementadas en este proyecto de tesis, se han estudiado un total de 825 pacientes utilizando paneles génicos individuales que incluyen genes asociados a Errores Congénitos del Metabolismo (ECM) y a enfermedades neurológicas. Se ha demostrado que las tecnologías NGS tienen un potencial enorme como test de primera línea, cambiando el paradigma de las pruebas genéticas en el diagnóstico de las enfermedades raras.