Diseño y propiedades de compuestos heterolépticos derivados de Ru(η6-p-cimeno)

Resumo

Na presente Tese de Doutoramento, explorouse por unha banda as propiedades da reacción de ciclometalación de ligandos tipo Base de Schiff con distintos substituintes no anel metalado, e pola outra a adición nucleófila tipo Michael de varios N-nucleófilos á 1,1-Bis(vinildifenilfosfina) coordinada a un centro metálico; empregando en ambos sistemas un centro metálico de rutenio (II), con un η6 ligando de p-cimeno. Para algúns productos de adición nucleófila levouse a cabo estudos biolóxicos, co gallo de determinar a súa empregabilidade coma axentes antineoplásicos. A determinación estrutural de cada composto realizouse por espectrometría de masas, RMN de 1H, 13C, DEPT-135 e, cando cómpre, 31P, e FT-IR. A maiores, cando for posible obter monocristais aptos para estudiaren, realizouse difracción de Rayos X dos mesmos para a resolución absoluta da estrutura. Nalgúns compostos, estudiouse a actividade in vitro fronte diferentes liñas do cáncro humano; e in vivo, empregando coma modelo experimental o peixe zebra. Ademáis, estudiouse a interacción destes compostos coa HSA. Tanto os produtos ciclometalados coma os das adicións nucleófilas permitiron obter unha nuva perspetiva dos aspectos estruturais e de reactividade de ambalas duás reaccións cando realizánse cun axente metalante máis inerte có paladio, coma o pcimenorutenio (II). No trocante as adicións, descubríuse que a funcionalizacíon postcoordinación da 1,1-Bis(Vinildifenilfosfina) modula a actividade tanto in vitro coma in vivo do complexo orixinal, abrindo novas posibilidades á modulación do potencial metalofármaco; así coma a súa interacción con diversas moléculas diana, coma a HSA.