Desarrollo de nuevos métodos de microextracción en fase sólida para la determinación de contaminantes emergentes en matrices acuosas

  1. POLO PIÑEIRO, MARÍA
unter der Leitung von:
  1. María Pilar Llompart Vizoso Doktormutter
  2. Carmen María García Jares Co-Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 26 von Oktober von 2007

Gericht:
  1. Rafael Cela Torrijos Präsident
  2. María del Carmen Casais Laíño Sekretärin
  3. Ludovic Tuduri Vocal
  4. Pim E.G. Leonards Vocal
  5. Thierry Jean Dagnac Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Química Analítica, Nutrición e Bromatoloxía

Art: Dissertation

Zusammenfassung

Desarrollo de nuevos métodos de microextracción en fase sólida para la determinación de contaminantes orgánicos emergentes en matrices acuosas el objetivo principal de este trabajo de tesis se centró en el desarrollo de metodología analítica, basada en la microextracción en fase sólida (spme) como técnica de preparación de muestra, para la determinación de varios grupos de contaminantes químicos considerados emergentes, entre los que se incluyen las fragancias sintéticas, los ftalatos y los compuestos ignífugos bromados (brominated flame retardants, bfrs). En la mayoría de los métodos propuestos, la determinación final se llevó a cabo mediante cromatografía de gases (gc) como técnica de separación, acoplada fundamentalmente a espectrometría de masas (ms y ms-ms). Estos compuestos se liberan directamente al medio acuático a través de efluentes de origen urbano, industrial o lixiviados, por lo que la investigación se enfocó hacia muestras acuosas de interés ambiental. Los estudios presentados demuestran la viabilidad de la spme para la determinación de las diferentes familias de contaminantes considerados, siendo en algunos casos la primera aplicación desarrollada. Para la optimización de los factores que afectan al proceso de microextracción se recurrió al empleo de herramientas quimiométricas, en concreto, los diseños experimentales. La aplicación de diseños permitió una selección más adecuada de las mejores condiciones de extracción y una interpretación más completa de los resultados al incluir la evaluación de interacciones entre factores. La evaluación de los parámetros analíticos de calidad de los métodos desarrollados, confirmaron la sensibilidad de los mismos, presentando lods muy bajos y obteniendo buena correlación lineal y precisión en el rango de concentraciones estudiado. Además, se demostró su aplicabilidad al análisis de muestras reales complejas, incluyendo muestras de agua residual, no apreci