Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos superagonistas y análogos de la vitamina D modificados en el anillo A
- Antonio Mouriño Mosquera Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 15 de xaneiro de 2010
- José Barluenga Mur Presidente/a
- Ramón José Estévez Cabanas Secretario
- Claudio Palomo Nicolau Vogal
- Antonio M. Echavarren Pablos Vogal
- Jean-Marie Wurtz Vogal
Tipo: Tese
Resumo
En este trabajo se ha llevado a cabo el diseño de nuevos análogos de la vitamina D modificados en el anillo A, en concreto en las posiciones C2 y C3. Se ha realizado la síntesis de los análogos que mejor daban en Docking. En concreto se han sintetizado los derivados: 2a-metil-, 2,2-dimetil, 3epi- 1a,25-dihidroxivitamina D3 y los compuestos 2MeAMCR277A y 2MeAMCR277B. La evaluación biológica de 2MeAMCR277A y 2MeAMCR277B nos indicó que el derivado 2MeAMCR277A es un superagonista cien veces mejor que la hormona natural.