Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos superagonistas y análogos de la vitamina D modificados en el anillo A

  1. Sigüeiro Ponte, Rita
unter der Leitung von:
  1. Antonio Mouriño Mosquera Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 15 von Januar von 2010

Gericht:
  1. José Barluenga Mur Präsident/in
  2. Ramón José Estévez Cabanas Sekretär
  3. Claudio Palomo Nicolau Vocal
  4. Antonio M. Echavarren Pablos Vocal
  5. Jean-Marie Wurtz Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Química Orgánica

Art: Dissertation

Teseo: 285265 DIALNET

Zusammenfassung

En este trabajo se ha llevado a cabo el diseño de nuevos análogos de la vitamina D modificados en el anillo A, en concreto en las posiciones C2 y C3. Se ha realizado la síntesis de los análogos que mejor daban en Docking. En concreto se han sintetizado los derivados: 2a-metil-, 2,2-dimetil, 3epi- 1a,25-dihidroxivitamina D3 y los compuestos 2MeAMCR277A y 2MeAMCR277B. La evaluación biológica de 2MeAMCR277A y 2MeAMCR277B nos indicó que el derivado 2MeAMCR277A es un superagonista cien veces mejor que la hormona natural.