Modulación de la respuesta inmunitaria contra la glicoproteina mielínica de los oligodendrocitos. Mimetismo molecular como modelo de tolerancia frente a la eae

  1. Paula Mañá Nieto
Dirixida por:
  1. Manuel Freire-Garabal Núñez Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 2005

Tribunal:
  1. Luis Miguel Botana López Presidente
  2. María Jesús Núñez Iglesias Secretaria
  3. María Jesús Sanz Ferrando Vogal
  4. María de los Angeles Gato González Vogal
  5. Felicidad Rodríguez Sánchez Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica

Tipo: Tese

Teseo: 124186 DIALNET

Resumo

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central. Aunque la causa de la EM se desconoce todavla, los trabajos realizados en el modelo animal de encefalitis autoinmune experimental (EAE) han sugerido que moléculas exógenas que comparten similitud secuencial con autoantlgenos de miel/na pudieran jugar un papel importante como agentes causales de la enfermedad humana. En este trabajo se ha estudiado la similitud molecular entre el dominio inmunoglobullnico extracelular de la protelna de la leche butirofllina (BTNlgD) y el dominio extracelular de la glicoprotelna mielinica de los ol/godendrocitos (ED-MOG) candidato a autoantígeno en la EM. Los datos presentes en esta tesis muestran que como consecuencia de la reactMdad cruzada no patogénica restringida a una región subdominante de la MOG, la inoculación de ratones C57BLJ6 con BTNlgD, ya sea antes o después de la inducción de la enfermedad con ED-MOG, no sólo previene si no que también suprime las manifestaciones cllnicas de la EAE. El efecto protector del tratamiento con BTNlgD estuvo asociado a una depresión marcada de la respuesta Inmune celular Th1 (IFN-, IL-2, IL-12 Y GM-CSF) asl como a una reducción de las concentraciones séricas de IgG2c y IgG2b. Esta inhibición especifica se correlacionó consistentemente con un incremento en la producción IL-10. La transferencia adoptiva de células T especificas de la BTNlgD antes de la inmunización activa con ED-MOG produjo una reducción transitoria de los síntomas clínicos. Estos datos sugieren que los efectos beneficiosos asociados al tratamiento con BTNlgD sobre la respuesta Inmune en la EAE incluyen la combinación de mecanismos de anergia asl como la generación de células regulatorias que secretan niveles elevados de IL-10. En conclusión, los resultados obtenidos en este trabajo se oponen a la presunción de que el mecanismo de similitud molecular Incit