Estudio de la señalización intracelular de los receptores 5-HT2evaluación diferencial para antipsicóticos
- M. Isabel Loza García Directora
- María Isabel Cadavid Torres Codirectora
Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 08 de marzo de 2004
- Ferran Sanz Carreras Presidente/a
- María de los Angeles Gato González Secretario/a
- P. Clarke William Vocal
- Enrique Raviña Rubira Vocal
- Guadalupe Mengod Los Arcos Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Los receptores 5-HT2A y 5-HT2C, sobre los que actúan algunos fármacos antipsicóticos, son GPCRs para los que se conocen distintas conformaciones activas. Sin embargo, paradójicamente no existen evidencias experimentales de la relación entre la afinidad conformacional de los fármacos antipsicóticos y su repercusión funcional y/o terapéutica. En la presente Tesis Doctoral hemos descrito metodologías a la caracterización conformacional de los receptores 5-HT2 centrales, caracterizado el perfil conformacional de los antipsicóticos típicos y atípicos y se han obtenido herramientas farmacológicas pertenecientes a una misma familia química que permiten discriminar entre distintas conformaciones de los receptores 5-HT2 localizados en el SNC. Estas herramientas permitirán avanzar en el estudio de la implicación de las distintas conformaciones de estos receptores en la terapéutica de la esquizofrenia mediante estudios "in vivo" en animales de experimentación.