Estudio de la señalización intracelular de los receptores 5-HT2evaluación diferencial para antipsicóticos
- M. Isabel Loza García Doktormutter
- María Isabel Cadavid Torres Co-Doktormutter
Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 08 von März von 2004
- Ferran Sanz Carreras Präsident/in
- María de los Angeles Gato González Sekretär/in
- P. Clarke William Vocal
- Enrique Raviña Rubira Vocal
- Guadalupe Mengod Los Arcos Vocal
Art: Dissertation
Zusammenfassung
Los receptores 5-HT2A y 5-HT2C, sobre los que actúan algunos fármacos antipsicóticos, son GPCRs para los que se conocen distintas conformaciones activas. Sin embargo, paradójicamente no existen evidencias experimentales de la relación entre la afinidad conformacional de los fármacos antipsicóticos y su repercusión funcional y/o terapéutica. En la presente Tesis Doctoral hemos descrito metodologías a la caracterización conformacional de los receptores 5-HT2 centrales, caracterizado el perfil conformacional de los antipsicóticos típicos y atípicos y se han obtenido herramientas farmacológicas pertenecientes a una misma familia química que permiten discriminar entre distintas conformaciones de los receptores 5-HT2 localizados en el SNC. Estas herramientas permitirán avanzar en el estudio de la implicación de las distintas conformaciones de estos receptores en la terapéutica de la esquizofrenia mediante estudios "in vivo" en animales de experimentación.