Estabilidad relativa de compuestos organolíticos polifuncionalizados y aplicaciones sintéticas del reagrupamiento estanna-brook
- MONJE FERNÁNDEZ, PABLO
- Francisco Javier Sardina López Director
- M. Rita Paleo Pillado Co-director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 15 de decembro de 2006
- Miquel Angel Pericàs Presidente/a
- Dolores Pérez Meirás Secretaria
- José Manuel Saá Rodríguez Vogal
- Gregorio Asensio Aguilar Vogal
- Fernando Lopez-Ortiz Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Se ha dedicado una parte de la tesis doctoral al desarrollo de una metodología basada en el equilibrio de transmetalación M-Li (M=Sn, Pb), que permite determinar la estabilidad relativa de compuestos alpha-oxiorganoliticos que presentna distintos grupos de protectores sobre el átomo de oxígeno en alpha al centro carbaniónico, así como diferentes sustituyeres sobre éste, haciendo además estudios del estado de agregación de los aniones en disolución por RMN a baja temperatura. En la segunda parte de la memoria se describe el descubrimiento de una novedosa reacción de desearomatización bis-alquilación de diésteres aromáticos y heteroaromático promovida por Me3SnLi, con la que se han obtenido alquilaciones y ciclaciones en un solo paso y de forma regioselectiva, dando lugar a compuestos bicíclicos de gran utilidad sintética.