Estabilidad relativa de compuestos organolíticos polifuncionalizados y aplicaciones sintéticas del reagrupamiento estanna-brook

  1. MONJE FERNÁNDEZ, PABLO
unter der Leitung von:
  1. Francisco Javier Sardina López Doktorvater
  2. M. Rita Paleo Pillado Co-Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 15 von Dezember von 2006

Gericht:
  1. Miquel Angel Pericàs Präsident/in
  2. Dolores Pérez Meirás Sekretärin
  3. José Manuel Saá Rodríguez Vocal
  4. Gregorio Asensio Aguilar Vocal
  5. Fernando Lopez-Ortiz Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Química Orgánica

Art: Dissertation

Teseo: 135688 DIALNET

Zusammenfassung

Se ha dedicado una parte de la tesis doctoral al desarrollo de una metodología basada en el equilibrio de transmetalación M-Li (M=Sn, Pb), que permite determinar la estabilidad relativa de compuestos alpha-oxiorganoliticos que presentna distintos grupos de protectores sobre el átomo de oxígeno en alpha al centro carbaniónico, así como diferentes sustituyeres sobre éste, haciendo además estudios del estado de agregación de los aniones en disolución por RMN a baja temperatura. En la segunda parte de la memoria se describe el descubrimiento de una novedosa reacción de desearomatización bis-alquilación de diésteres aromáticos y heteroaromático promovida por Me3SnLi, con la que se han obtenido alquilaciones y ciclaciones en un solo paso y de forma regioselectiva, dando lugar a compuestos bicíclicos de gran utilidad sintética.