La Espectrometría de masas por impacto electrónico e ionización química en el análisis de drogas de abuso en saliva

  1. CAMPORA OÑATE PAMELA PATRICIA
Dirixida por:
  1. Purificación Fernández Gómez Director
  2. Ana María Bermejo Barrera Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 05 de xullo de 2001

Tribunal:
  1. Manuel López-Rivadulla Lamas Presidente
  2. María Jesús Tabernero Duque Secretaria
  3. Sabina Strano Rossi Vogal
  4. Rosa Antonia Lorenzo Ferreira Vogal
  5. María de la Cruz Pellín Mira Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Ciencias Forenses, Anatomía Patolóxica, Xinecoloxía e Obstetricia e Pediatría

Tipo: Tese

Teseo: 81428 DIALNET

Resumo

La extensión del consumo de cocaína y opiáceos ha provocado el desarrollo de nuevas tecnicas analíticas para la determinación de la droga pura como asi tambien de sus metabolitos. La saliva es una matriz biológica alternativa para el análisis de estas drogas de abuso, que presenta algunas ventajas sobre las muestras tradicionales como sangre y orina, ya que su recogida es sencilla y sin riesgos de manipulación y ofrece información valiosa sobre el consumo reciente de dichas drogas. Es por ello que los objetivos de esta memoria han sido desarrollar dos procedimientos analiticos para la identificación y cuantificación de cocaína y sus metabolitos y de opiáceos en saliva, utilizando cromatografia gaseosa-espectrometría de masas(CG/EM) por impacto electronico (EI) e ionización quimica positiva (PCI). El analisis por CG/EM fue en modalidad de ion selectivo (SIM),utilizando para la ionización quimica metano como gas reactivo (20 mL/min) y un impacto electronico de 70 eV. El proceso se iniciaba con un procedimiento de extracción liquido-liquido con Toxitubos A R, para posteriormente los analitos extraidos ser derivatizados con BSTFA-TMCS(1%). Una vez establecidas las condiciones cromatográficas más adecuadas para la separación de cada sustancia, se construyeron las rectas de calibrado mediante el metodo de ajuste de los minimos cuadrados. Con estas se determinó:1. La linealidad de ambos métodos (EI y PCI), calculando los coeficientes de correlación de las rectas, 2. La sensibilidad, mediante el límite de detección y el limite de cuantificación, 3. La precisión, sobre la base de los coeficientes de variación y 4. La recuperación analítica,como porcentaje de relación entre el valor determinado y el valor verdadero. Finalmente, los metodos fueron aplicados a muestras reales de pacientes en tratamiento de desintoxicación a drogas de abuso, las cuales fueron recogidas mediante un dispositivo comercial conocido como