Síntesis enantioespecífica de pirrolidinas polisustituidasinhibidores de Glicosidasas y Kainoides

  1. BLANCO PILLADO M. JESUS
Dirixida por:
  1. Francisco Javier Sardina López Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1996

Tribunal:
  1. Miguel Yus Astiz Presidente/a
  2. María Pilar Vázquez Tato Secretaria
  3. Carlos Lamas Peteiro Vogal
  4. Francisco A. Bermejo Vogal
  5. Emilio Quiñoá Cabana Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Química Orgánica

Tipo: Tese

Teseo: 58419 DIALNET

Resumo

Se ha desarrollado una síntesis de distintos inhibidores de glicosidasas, básicamente pirrolidinas polihidroxiladas, a partir de trans-L-4-hidroxiprolinas. La hidroxilación de enolatos de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo y la adición de nucleofilos de Li y Mg a 3,4-isopropilidendioxi-n-pf-prolinato de metilo han sido las reacciones clave en la síntesis. Se ha demostrado que la síntesis es enantioespecífica. Se ha estudiado la reactividad del enolato de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo con diferentes electrofilos carbonados en una aproximación a análogos de ácidos kainicos.