Síntesis enantioespecífica de pirrolidinas polisustituidasinhibidores de Glicosidasas y Kainoides

  1. BLANCO PILLADO M. JESUS
Supervised by:
  1. Francisco Javier Sardina López Director

Defence university: Universidade de Santiago de Compostela

Year of defence: 1996

Committee:
  1. Miguel Yus Astiz Chair
  2. María Pilar Vázquez Tato Secretary
  3. Carlos Lamas Peteiro Committee member
  4. Francisco A. Bermejo Committee member
  5. Emilio Quiñoá Cabana Committee member
Department:
  1. Department of Organic chemistry

Type: Thesis

Teseo: 58419 DIALNET

Abstract

Se ha desarrollado una síntesis de distintos inhibidores de glicosidasas, básicamente pirrolidinas polihidroxiladas, a partir de trans-L-4-hidroxiprolinas. La hidroxilación de enolatos de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo y la adición de nucleofilos de Li y Mg a 3,4-isopropilidendioxi-n-pf-prolinato de metilo han sido las reacciones clave en la síntesis. Se ha demostrado que la síntesis es enantioespecífica. Se ha estudiado la reactividad del enolato de 4-oxo-n-pf-prolinato de metilo con diferentes electrofilos carbonados en una aproximación a análogos de ácidos kainicos.