Complejos de inclusión con ciclodextrinas como sistemas para mejorar las características biofarmacéuticas del naproxén

  1. Francisco Javier Otero Espinar
Dirixida por:
  1. José Luis Vila Jato Director
  2. José Blanco Méndez Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Ano de defensa: 1990

Tribunal:
  1. José Miñones Trillo Presidente/a
  2. María José Alonso Fernández Secretaria
  3. N. Víctor Jiménez Torres Vogal
  4. Ramón Martínez Pacheco Vogal
  5. M. José García Sánchez Vogal
Departamento:
  1. Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica

Tipo: Tese

Teseo: 29195 DIALNET

Resumo

Se presenta una revisión detallada de las estructuras y propiedades de las ciclodextrinas, así como su habilidad para formar complejos de inclision de medicamentos haciendo referencia al interés biofarmacéutico de los mismos. El trabajo experimental se centro en la encapsulación de una molécula antiinflamatoria, el naproxen, con el objeto de reducir la irritación gástrica de que son responsables estos antiinflamatorios. Para la elaboración de las formulaciones se utilizaron diversas variedades de ciclodextrinas, a diferentes concentraciones y haciendo uso de técnicas como la liofilización, atomización y amasado. La determinación de las constantes de estabilidad y de los perfiles de liberación del naproxen permitió seleccionar la formulación de beta-ciclodextrina preparada por liofilización, para la realización de los ensayos in vivo. El estudio de biodisponibilidad en humanos no permitió detectar diferencias significativas entre la formulación desarrollada y una solución de naproxen. No obstante, una notable reducción de la irritación gástrica de este medicamento, fue evidenciada tras la administración oral de la formulación citada en ratas.