Complejos de inclusión con ciclodextrinas como sistemas para mejorar las características biofarmacéuticas del naproxén

  1. OTERO ESPINAR FRANCISCO JOSE
unter der Leitung von:
  1. José Luis Vila Jato Doktorvater/Doktormutter
  2. José Blanco Méndez Doktorvater

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Jahr der Verteidigung: 1990

Gericht:
  1. José Miñones Trillo Präsident/in
  2. María José Alonso Fernández Sekretärin
  3. N. Víctor Jiménez Torres Vocal
  4. Ramón Martínez Pacheco Vocal
  5. M. José García Sánchez Vocal
Fachbereiche:
  1. Departamento de Farmacoloxía, Farmacia e Tecnoloxía Farmacéutica

Art: Dissertation

Teseo: 29195 DIALNET

Zusammenfassung

Se presenta una revisión detallada de las estructuras y propiedades de las ciclodextrinas, así como su habilidad para formar complejos de inclision de medicamentos haciendo referencia al interés biofarmacéutico de los mismos. El trabajo experimental se centro en la encapsulación de una molécula antiinflamatoria, el naproxen, con el objeto de reducir la irritación gástrica de que son responsables estos antiinflamatorios. Para la elaboración de las formulaciones se utilizaron diversas variedades de ciclodextrinas, a diferentes concentraciones y haciendo uso de técnicas como la liofilización, atomización y amasado. La determinación de las constantes de estabilidad y de los perfiles de liberación del naproxen permitió seleccionar la formulación de beta-ciclodextrina preparada por liofilización, para la realización de los ensayos in vivo. El estudio de biodisponibilidad en humanos no permitió detectar diferencias significativas entre la formulación desarrollada y una solución de naproxen. No obstante, una notable reducción de la irritación gástrica de este medicamento, fue evidenciada tras la administración oral de la formulación citada en ratas.