Síntesis y estudio de la interacción frente a receptores de dopamina y de serotonina de aminoalquilciclanonas y derivados como antipsicóticos atípicos analogos de butirofenona

  1. CID NUÑEZ JOSE M.
Dirigida por:
  1. Enrique Raviña Rubira Director/a

Universidad de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Año de defensa: 1995

Tribunal:
  1. Alejandro Fernández Barrero Presidente/a
  2. Eugenio Uriarte Villares Secretario
  3. Marina Gordaliza Vocal
  4. Antonio Monge Vega Vocal
  5. José Ángel Fontenla Gil Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 46991 DIALNET

Resumen

El haloperidol es hoy en día uno de los fármacos mas eficaces en el tratamiento de la esquizofrenia. Sin embargo presenta dos inconvenientes principales: inducción de síntomas extra piramidales e ineficacia frente a los síntomas negativos de la enfermedad (apatía, anhedonia). En la presente memoria hemos realizado modificaciones en la estructura del haloperidol con el objeto de obtener derivados desprovistos de efectos secundarios. Hemos comprobado que cuando el farmacoforo butirofenonico presente en el haloperidol se integra en estructuras conformacionalmente restringidas tipo indanona la actividad antipsicótica se mantiene y los efectos extrapiramidales disminuyen, llegando a desaparecer en algunos de los compuestos sintetizados.