Síntesis y estudio de la interacción frente a receptores de dopamina y de serotonina de aminoalquilciclanonas y derivados como antipsicóticos atípicos analogos de butirofenona

  1. CID NUÑEZ JOSE M.
unter der Leitung von:
  1. Enrique Raviña Rubira Doktorvater/Doktormutter

Universität der Verteidigung: Universidade de Santiago de Compostela

Jahr der Verteidigung: 1995

Gericht:
  1. Alejandro Fernández Barrero Präsident/in
  2. Eugenio Uriarte Villares Sekretär
  3. Marina Gordaliza Vocal
  4. Antonio Monge Vega Vocal
  5. José Ángel Fontenla Gil Vocal

Art: Dissertation

Teseo: 46991 DIALNET

Zusammenfassung

El haloperidol es hoy en día uno de los fármacos mas eficaces en el tratamiento de la esquizofrenia. Sin embargo presenta dos inconvenientes principales: inducción de síntomas extra piramidales e ineficacia frente a los síntomas negativos de la enfermedad (apatía, anhedonia). En la presente memoria hemos realizado modificaciones en la estructura del haloperidol con el objeto de obtener derivados desprovistos de efectos secundarios. Hemos comprobado que cuando el farmacoforo butirofenonico presente en el haloperidol se integra en estructuras conformacionalmente restringidas tipo indanona la actividad antipsicótica se mantiene y los efectos extrapiramidales disminuyen, llegando a desaparecer en algunos de los compuestos sintetizados.