Cumarinasversatilidad estructural y aplicaciones en Química Farmacéutica

  1. Matos, María Joâo
Dirixida por:
  1. Eugenio Uriarte Villares Director
  2. María Fernanda Borges Director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 27 de maio de 2001

Tribunal:
  1. María del Carmen Terán Moldes Presidente/a
  2. Dolores Viña Castelao Secretaria
  3. José Carlos González Gómez Vogal
  4. Elisiário Tavares da Silva Vogal
  5. Sonia Arrasate Gil Vogal

Tipo: Tese

Resumo

En esta Memoria se describe un trabajo de diseño, síntesis y evaluación farmacológica de derivados cumarinícos de diferente complejidad, mostrando la versatilidad química de este esqueleto y algunas de sus aplicaciones en la Química Farmacéutica. En esta Memoria se hace una selección del trabajo global realizado, mostrando un conjunto de 134 compuestos que han sido los publicados hasta este momento de un total de más de 500. Todos ellos incorporan en una sola estructura el núcleo de la cumarina y del estilbeno, o bien de la cumarina y funciones de tipo éster, amida o carbamato. Modificaciones sencillas de estos esqueletos han permitido además la obtención de compuestos con diferentes sustituyentes (átomos de bromo o cloro, y/o grupos metilo, metoxilo, etoxilo, hidroxilo, nitro, amino, etc) en diversas posiciones de las moléculas. La síntesis de estos compuestos, con pureza y en cantidad suficiente para sus ensayos farmacológicos, se ha realizado utilizando metodologías directas, eficientes y generalizables. Se presentan los resultados obtenidos en la posterior evaluación farmacológica de estos derivados como inhibidores enzimáticos (MAO-A, MAO-B, AChE, BuChE y tirosinasa), ligandos de adenosina, antioxidantes y antimicrobianos. La selección de los mismos se hizo teniendo en cuenta el conocimiento previo ayudado por herramientas de diseño racional (QSAR y docking) y se obtuvieron muy buenos resultados en todos los campos estudiados.