Departamento de Ciencias Morfolóxicas
Departamento
ANDRES
BEIRAS IGLESIAS
Investigador no período 1988-2022
Publicacións nas que colabora con ANDRES BEIRAS IGLESIAS (21)
2017
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Effects of Aluminium on Rat Brain Mitochondria Bioenergetics: an In vitro and In vivo Study
Molecular Neurobiology, Vol. 54, Núm. 1, pp. 563-570
2016
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Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene
Brain and Development, Vol. 38, Núm. 1, pp. 167-172
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Erratum: Corrigendum to “Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene” (Brain and Development (2016) 38(1) (167–172) (S0387760415001023) (10.1016/j.braindev.2015.05.008))
Brain and Development
2014
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Exome sequencing identifies a CHKB mutation in Spanish patient with Megaconial Congenital Muscular Dystrophy and mtDNA depletion
European Journal of Paediatric Neurology, Vol. 18, Núm. 6, pp. 796-800
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Increased lymphangiogenesis in Riedel thyroiditis (Immunoglobulin G4-related thyroid disease).
Virchows Archiv : an international journal of pathology, Vol. 465, Núm. 3, pp. 359-364
2013
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A simple method for isolating rat brain mitochondria with high metabolic activity: Effects of EDTA and EGTA
Journal of Neuroscience Methods, Vol. 213, Núm. 1, pp. 39-42
2012
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Capítulo 19:: piel
Atlas de inmunohistoquímica: caracterización de células, tejidos y órganos normales (Díaz de Santos), pp. 371-391
2002
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Melanocitosis dérmica tardía
Actas Dermo-Sifiliograficas, Vol. 93, Núm. 3, pp. 175-177
2000
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Memoria y aprendizaje: bases morfológicas
A educación en perspectiva: homenaxe ó profesor Lisardo Doval Salgado (Servicio de Publicaciones e Intercambio Científico), pp. 365-378
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Neuropatia hereditaria con paralisis sensible a la presion (neuropatia tomacular). Estudio clinico, electrofisiologico y molecular de dos familias afectadas
Revista de Neurologia, Vol. 31, Núm. 6, pp. 506-510
1999
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Congenital hydranencephalic-hydrocephalic syndrome associated with mitochondrial dysfunction
Journal of Child Neurology, Vol. 14, Núm. 2, pp. 131-135
1996
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Congenital myopathy with type II muscle fiber hypoplasia
Child's Nervous System, Vol. 12, Núm. 5, pp. 262-265
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Leber's congenital amaurosis associated with mitochondrial dysfunction
Journal of Child Neurology, Vol. 11, Núm. 2, pp. 108-111
1994
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ENFERMEDAD DE LEIGH SECUNDARIA A DEFICIENCIA DE LOS COMPLEJOS I, III Y IV DE LA CADENA RESPIRATORIA MITOCONDRIAL
Revista Espanola de Neurologia, Vol. 9, Núm. 1, pp. 29-32
1993
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MIOTONIA CONGENITA AUTOSOMICA RECESIVA
Revista Espanola de Pediatria, Vol. 49, Núm. 292, pp. 359-361
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SINDROME DE WEST ASOCIADO A UN DEFICIT DEL COMPLEJO III DE LA CADENA RESPIRATORIA MITOCONDRIAL
Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 38, Núm. 4, pp. 355-358
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Síndrome de West asociado a un déficit del complejo III de la cadena respiratoria mitocondrial
Anales españoles de pediatría: Publicación oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 38, Núm. 4, pp. 355-358
1992
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DISTRIBUCION INTERMEDIA DE LA VELOCIDAD DE CONDUCCION NERVIOSA MOTORA EN UNA CASUISTICA DE NEUROPATIAS HEREDITARIAS SENSITIVO-MOTORAS TIPOS I Y II
Revista Espanola de Neurologia, Vol. 7, Núm. 8, pp. 444-448
1990
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Ca2+ activates glycogenolysis in isolated mantle storage cells of Mytilus galloprovincialis Lmk
Revista Espanola de Fisiologia, Vol. 46, Núm. 4, pp. 317-324
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Neuroendocrine cells of the human lung express substance-P-like immunoreactivity
Acta Anatomica, Vol. 139, Núm. 3, pp. 278-282