Publicaciones (82) Publicaciones en las que ha participado algún/a investigador/a

1998

  1. 160Thr mutation in the rhodopsin gene associated with retinitis pigmentosa

    Human Heredity, Vol. 48, Núm. 5, pp. 237-240

  2. A fatal case of suicidal pentoxifylline intoxication

    International Journal of Legal Medicine, Vol. 111, Núm. 3, pp. 151-153

  3. A strategy for mt-DNA analysis of hair shafts in practical casework: RE-SSCP.

    PROGRESS IN FORENSIC GENETICS 7

  4. Aciduria 3 -hidroxi-3 -metilglutârica y sîndrome Reye-like récurrente

    Revista de Neurologia, Vol. 26, Núm. 154, pp. 911-914

  5. Análisis del locus microsatélite ILSTS002 en la raza bovina Barrosa

    Archivos de zootecnia, Vol. 47, Núm. 178, pp. 157-162

  6. Análisis del locus microsatélite bovribo (BBR) en la raza bovina Maronesa

    Archivos de zootecnia, Vol. 47, Núm. 178, pp. 157-162

  7. Aspectos actuales de las encefalomiopatias mitocondriales durante la ninez y adolescencia

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 54, Núm. 324, pp. 465-484

  8. Aspectos éticos de la atención pediátrica

    Cuadernos de bioética, Vol. 9, Núm. 36, pp. 679-686

  9. Aspectos éticos del uso de la prueba de ADN con fines forenses

    Entre el nacer y el morir (Comares), pp. 153-164

  10. Band shift analysis of three base-pair repeat alleles in the short tandem repeat locus D12S391

    Forensic Science International, Vol. 93, Núm. 2-3, pp. 79-88

  11. Bases de datos de ADN con fines de investigación criminal: aspectos técnicos y problemas ético-legales

    Revista de derecho y genoma humano: genética, biotecnología y medicina avanzada, Núm. 8, pp. 137-158

  12. Catalonian population study of the tetranucleotide repeat loci D3S1358, D8S1179, D18S51 and D19S253

    International Journal of Legal Medicine, Vol. 112, Núm. 1, pp. 75-77

  13. Clinical heterogeneity associated with mitochondrial DNA depletion in muscle

    Neuromuscular Disorders, Vol. 8, Núm. 8, pp. 568-573

  14. Complex STRs (ACTBP2, D21S11 and FIBRA/FGA) in two Spanish populations: New intermediate alleles and population genetic peculiarities in ACTBP2.

    PROGRESS IN FORENSIC GENETICS 7

  15. Congenital ocular motor apraxia associated with myopathy, external hydrocephalus and NADH dehydrogenase deficiency

    Brain and Development, Vol. 20, Núm. 3, pp. 175-178

  16. DNA Recommendations 1997 of the International Society for Forensic Genetics

    Vox Sanguinis

  17. DNA databases for criminal investigation purposes: technical aspects and ethical-legal problems

    Law and the human genome review = Revista de derecho y genoma humano / Chair in Law and the Human Genome, BBV Foundation-Provincial Government of Biscay, University of Deusto, pp. 137-158

  18. Encefalomiopatias mitocondriales de comienzo en la infancia y adolescencia

    Revista de Neurologia, Vol. 26, Núm. SUPPL. 1

  19. Erratum: Congenital ocular motor apraxia associated with myopathy, external hydrocephalus and NADH dehydrogenase deficiency (Brain and Development 20 (1998) (175-178) PII: S0387760498000096)

    Brain and Development

  20. Faecal incontinence in children with spina bifida: The best conservative treatment

    Spinal Cord, Vol. 36, Núm. 11, pp. 774-776