Publicacións nas que colabora con Manuel Oscar Blanco Barca (23)

2019

  1. Neurodevelopmental Disorders and Array-Based Comparative Genomic Hybridization: Sensitivity and Specificity using a Criteria Checklist for Genetic Test Performance

    Neuropediatrics, Vol. 50, Núm. 3, pp. 164-169

2018

  1. El Cuestionario de Capacidades y Dificultades (SDQ) como herramienta de cribado para el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad

    Revista de Psiquiatría Infanto-Juvenil, Vol. 35, Núm. 3, pp. 255-263

2011

  1. Chromosomopathy manifesting as mitochondrial disease

    Journal of Child Neurology

2009

  1. Epilepsy and respiratory chain defects in children

    Neuropediatrics

  2. Respiratory chain complex I deficiency in an infant with Ohtahara syndrome

    Brain and Development, Vol. 31, Núm. 4, pp. 322-325

2008

  1. Características clínicas y epidemiológicas de las encefalomiopatías mitocondriales durante la infancia y adolescencia en Galicia (noroeste de España)

    Revista Espanola de Pediatria

2007

  1. Hepatomioneuropatía secundaria a depleción del ADN mitocondrial

    Neurologia, Vol. 22, Núm. 3, pp. 191-195

2006

  1. Epidemiology of pediatric mitochondrial respiratory chain disorders in northwest Spain

    Pediatric Neurology, Vol. 34, Núm. 3, pp. 204-211

  2. Evolution of serum lipids and lipoprotein (a) levels in epileptic children treated with carbamazepine, valproic acid, and phenobarbital

    Journal of Child Neurology, Vol. 21, Núm. 1, pp. 48-53

  3. Myostatin Expression in Muscular Dystrophies and Mitochondrial Encephalomyopathies

    Pediatric Neurology, Vol. 34, Núm. 4, pp. 281-284

  4. Treatment of Mitochondrial Encephalomyopathies With a Xanthine Oxidase Inhibitor

    Pediatric Neurology, Vol. 35, Núm. 5, pp. 318-322

2005

  1. Aspectos actuales de las miopatías congénitas estructurales

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 61, Núm. 2, pp. 114-125

  2. Aspectos actuales de las miopatías congénitas estructurales

    Revista española de pediatría: clínica e investigación, Vol. 61, Núm. 2, pp. 114-125

  3. Neurogenic arthogryposis multiplex congenita and velopharyngeal incompetence associated with chromosome 22q11.2 deletion

    Journal of Child Neurology, Vol. 20, Núm. 1, pp. 76-78

  4. Síndrome de Aicardi-Goutières: Aportación de dos nuevas observaciones

    Anales de Pediatria, Vol. 62, Núm. 2, pp. 166-170

  5. Síndrome de Aicardi-Goutières: aportación de dos nuevas observaciones

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 62, Núm. 2, pp. 166-170

2004

  1. Aspectos actuales de las distrofias musculares congénitas

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 60, Núm. 6, pp. 451-467

  2. Mitochondrial encephalomyopathies and West's syndrome: A frequently underdiagnosed association

    Revista de Neurologia, Vol. 39, Núm. 7, pp. 618-623

  3. Síndrome de Smith-Magenis: Aportación de dos nuevos casos y aproximación a su característico fenotipo conductual

    Revista de Neurologia, Vol. 38, Núm. 11, pp. 1038-1042

2003

  1. Duplication of the PLP gene and the classical form of Pelizaeus-Merzbacher disease

    Revista de Neurologia, Vol. 37, Núm. 5, pp. 436-438