NUEVOS AMIDODERIVADOS DE ACIDOS BILLARES FUNCIONALIZADOS EN LA POSICION 3 DEL ANILLO A. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.

Inventores/as:
1. JOSE VAZQUEZ TATO
2. SOTO TELLINI, VICTOR HUGO
3. TRILLO NOVO, JUAN VENTURA
4. FRANCISCO ANGEL MEIJIDE DEL RIO
5. ALVAREZ ALCALDE, MERCEDES
6. ANTELO QUEIJO, ALVARO
7. JORGE ANTONIO CARRAZANA GARCIA
8. AIDA JOVER RAMOS

ES

Publicación principal:

ES2296463A1 (16-04-2008)

Otras Publicaciones:

ES2296463B1 (16-02-2009)

Solicitudes:

P200501843 (13-07-2005)

Resumo

Nuevos amidoderivados de ácidos biliares funcionalizados en la posición 3 del anillo A y procedimientos para su obtención y aplicaciones. Los nuevos compuestos resultan de la conjugación de los 3β-aminoderivados de ácidos biliares naturales (ácidos cólico, desoxicólico, ursodesoxicólico, chenodesoxicólico y litocólico) con cloruros derivados de los ácidos que se mencionan a continuación, así como con los propios ácidos una vez que son convenientemente activados: 3,3-dimetilbutanoico; 1-adamantanocarboxílico; 2-decahidronaftalenocarboxílico; 4-tert-butilbenzoico; 1-pirenocarboxílico; 1H-2-indolcarboxílico; 2-naftalenocarboxílico; 5-isopropil-2-metilciclohexanocarboxílico; 2-fenantrenocarboxílico; ácido tereftálico; y 4-nitrobenzoico. Los nuevos compuestos también resultan de la conjugación de los citados 3β-aminoderivados de ácidos biliares naturales con los anhídridos succínico y glutámico. Estos nuevos amidoderivados se obtienen en sus formas ácida y de sales de sodio y potasio.