USO DE ARRAYS DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE GENOMA MITOCONDRIAL HUMANO SOBRE SOPORTE SOLIDO Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE MUTACIONES ASOCIADAS A LA NEUROPATIA OPTICA DE LEBER.
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Inventores/as:
- BARROS ANGUEIRA,FRANCISCO
- ANGEL MARIA CARRACEDO ALVAREZ
- TORRES ESPAOL,MARIA
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Universidade de Santiago de Compostela
info
Universidade de Santiago de Compostela
Santiago de Compostela, España
ES2308868A1 (01-12-2008)
ES2308868B1 (26-10-2009)
P200500966 (13-04-2005)
![Imagen de la patente](https://consultas2.oepm.es/imas//Resumen/000/00P/200/500/P200500966.jpg)
Resumo
Uso de arrays de secuencias especificas de genoma mitocondrial humano sobre soporte sólido y procedimiento para la detección de mutaciones asociadas a la Neuropatía Optica de Leber, mediante chips de ADN. El procedimiento se basa en la amplificación de los fragmentos que contienen las mutaciones y polimorfismos de interés y la determinación de la base implicada en los mismos mediante una reacción de minisecuenciación empleando cebadores que en su extremo 5 portan una cola (tag), para su posterior detección mediante la hibridación de los productos de la reacción de minisecuenciación con un microarray constituido por las secuencias complementarias a las colas (cTag).